Los proyectos de investigación clínica evalúan la seguridad y efectividad de las drogas y otros tratamientos médicos. Esto requiere atención al detalle, planificación y facilitación. Coordinadores de investigación clínica organizar cuidadosamente los estudios clínicos para producir los resultados más precisos posibles. Mantienen registros críticos y legales de lo que sucede durante los estudios, incluyendo informes de casos y registros de dispensación de medicamentos. Sus datos son esenciales para determinar el éxito o el fracaso de una terapia. Estos informes pueden necesitar ser compartidos con funcionarios u otras agencias reguladoras. Los coordinadores de investigación clínica deben ejercitar normas éticas claras cuando se trata de la detección, monitorear y dirigir a los participantes del estudio. Aseguran que los participantes entiendan y consentimiento voluntario para un estudio. Los sujetos solo pueden participar en un estudio después de que un coordinador de investigación clínica los entrevista, revisa los registros médicos y consulta con los profesionales médicos apropiados para garantizar que sea seguro y responsable hacerlo. A menudo aconsejan a los patrocinadores del estudio sobre cuestiones de procedimiento y puede programar las instalaciones, así como analizar los riesgos de los estudios clínicos. Muchos investigadores clínicos trabajan en centros de investigación, laboratorios farmacéuticos, universidades y grandes hospitales. La mayoría trabaja a tiempo completo, y tiene una licenciatura con una especialización en ciencias de la salud o un campo relacionado. Algunos empleadores requieren coordinadores tener una enfermera registrada o enfermera práctica con licencia credenciales para estos puestos.
Lo que hacen:
Planifican, dirigen o coordinan proyectos de estudios clínicos. Dirigen las actividades de los trabajadores dedicados a proyectos de estudios clínicos con el fin de asegurar el cumplimiento de los protocolos y los objetivos generales clínicos. Pueden evaluar y analizar la información clínica.
En el trabajo, usted:
Mantener registros obligatorios de estudio de la actividad incluyendo los impresos para el caso, los registros de dispensación de medicamentos, o formas de reglamentación.
Supervisar la inscripción objeto de asegurar que el consentimiento informado es obtenido de y documentado.
Supervisar las actividades de estudio para garantizar el cumplimiento de los protocolos y con todas las políticas pertinentes locales, federales y estatales de reglamentación e institucionales.
Artes y humanidades
idioma inglés
Salud
medicina y odontología
Comercio
administración
Matemáticas y ciencias
aritmética, álgebra, geometría, cálculo o estadísticas
Aptitudes básicas
escuchar a los demás, no interrumpir y hacer buenas preguntas
lectura de la información relacionada con el trabajo
Solución de problemas
darse cuenta de un problema y averiguar la mejor manera de resolverlo
Social
cambiar lo que se hace de acuerdo a las acciones de otras personas
comprender las reacciones de las personas
Verbal
comunicarse hablando
escuchar y entender lo que dicen las personas
Ideas y lógica
elaborar normas generales o encontrar respuestas a partir de una gran cantidad de información detallada
usar reglas para resolver problemas
Atención
prestar atención a algo sin distraerse
A las personas interesadas en este trabajo les gustan actividades que incluyan liderazgo, tomar decisiones y negocios.
Hacen bien el trabajo que necesita:
Confiabilidad
Integridad
Atención al detalle
Iniciativa
Adaptabilidad/flexibilidad
Tolerar el estrés
Es posible que utilice software como este en el trabajo:
Base de datos de interfaz de usuario y el software de consulta
Microsoft Access
Oracle Clinical
Software analítico o científico
SAS
StataCorp Stata
Hoja de cálculo de software
Microsoft Excel
Por lo general se necesita título universitario o maestría
Para comenzar su carrera:
Es muy posible que existan nuevas oportunidades de trabajo en el futuro.
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